Ingénieur(e) Qualification Process Pharmaceutique
Rejoignez un groupe expert pour piloter la qualification des procédés, bénéficier d’un accompagnement personnalisé et d’une formation continue. CDI, 30 000€ à 45 000€, équipe inclusive.
As missões ao cotidiano
Ce poste d’Ingénieur(e) Qualification Process Pharmaceutique est proposé en CDI, avec une rémunération attractive comprise entre 30 000 € et 45 000 € par an.
Vous serez rattaché(e) à une équipe projet dynamique et interviendrez sur la stratégie de qualification des procédés en contexte réglementé GxP.
Vous serez responsable de la rédaction, l’exécution et la relecture des protocoles de qualification (QI, QO, QP) et participerez à la qualification de diverses étapes industrielles.
La gestion des déviations, non-conformités et actions correctives (CAPA), ainsi que le suivi des audits seront également au cœur de votre activité.
L’interface avec les équipes process, production, validation et qualité sera essentielle pour garantir une collaboration efficace.
Les points forts du poste
Intégrer une structure experte de plus de 2 500 collaborateurs favorise la montée en compétences et l’innovation au quotidien.
Des formations régulières et une réelle perspective d’évolution font partie de l’accompagnement de carrière.
La possibilité de devenir associé(e) séduit les profils souhaitant s’impliquer durablement et s’ouvrir à de nouveaux horizons professionnels.
Une attention particulière est portée à la parentalité et à l’inclusion dans l’entreprise pour un environnement bienveillant.
Enfin, l’implication dans des projets associatifs est encouragée, offrant ainsi une dimension humaine engageante.
Ce qu’il faut savoir avant de postuler
Une solide expérience en qualification process (minimum 3 ans), accompagnée d’un Bac+5 scientifique (ingénieur, master, pharmacie, biotechs), est requise.
Un excellent niveau de rigueur, d’analyse et de communication sera attendu afin de collaborer efficacement en équipe transversale.
La maîtrise des référentiels BPF / GMP est indispensable pour répondre aux exigences du secteur pharmaceutique.
Un niveau d’anglais professionnel est également requis, directement en lien avec l’environnement international du groupe.
Le groupe fortil est ouvert à tous, sans distinction, et s’engage pour l’égalité des chances professionnelles.
Ce qui pourrait freiner certains candidats
Le contexte réglementé GxP demande beaucoup de rigueur et d’anticipation dans la gestion des dossiers techniques et des audits.
Les procédures imposent un suivi précis et permanent, ne laissant que peu de place à l’improvisation.
L’anglais professionnel est indispensable pour prendre part à des projets d’envergure internationale, ce qui peut être un frein pour certains profils.
L’évolution interne implique également de savoir sortir de sa zone de confort régulièrement.
Enfin, la forte collaboration interdisciplinaire peut représenter un challenge si vous préférez travailler seul.
Mon verdict sur l’offre
Le poste d’Ingénieur(e) Qualification Process Pharmaceutique au sein de fortil combine sécurité de l’emploi, rémunération attrayante, accompagnement professionnel et diversité des missions.
Vous recherchez une vraie opportunité pour évoluer dans le secteur pharmaceutique et relever des défis techniques ? Ce poste mérite votre attention.
La culture d’ouverture, l’accompagnement sur mesure et l’accès à l’association sont des atouts indéniables pour qui souhaite s’impliquer et progresser.
La rigueur et l’exigence du secteur sont contrebalancées par la qualité de l’environnement humain et l’esprit d’équipe affirmé.
Pour une carrière ambitieuse dans les process pharmaceutiques, ce CDI propose un équilibre rare entre missions stimulantes et développement personnel.
